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体外循环套包(商品名：PLS 体外循环套包) PLS

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3455578号

注册证编号

MAQUET Cardiopulmonary AG

注册人住所

Hechinger Str.38 D-72145 Hirrlingen,Germany

生产地址

Hechinger Str.38 D-72145 Hirrlingen, Germany; Neue Rottenburger Str.37 D-72379 Hechingen, Germany;

代理人名称

代理人注册地址

产品名称

体外循环套包(商品名：PLS 体外循环套包) PLS

管理类别

型号规格

BE-PLS 2050

结构及组成

PLS系统由离心泵泵头、氧合器和管路组成,整套管路带Bioline肝素涂层。

适用范围

用于体外循环手术支持

产品储存条件及有效期

备注

2014年4月8日同意更正生产地址内容，2013年12月30日核发的医疗器械注册登记表予以废止。

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.12.30

有效期至

2017.12.29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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