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支气管内窥镜(商品名:EVIS LUCERA) 軟性気管支鏡
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3220014号
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社 オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地(支气管内窥镜BF TYPE P260F、钳子管道开口阀MD-495、口垫MA-651);日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号(吸引按钮MAJ-207)
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
支气管内窥镜(商品名:EVIS LUCERA) 軟性気管支鏡
管理类别
3
型号规格
BF TYPE P260F
结构及组成
产品由支气管内窥镜(BF TYPE P260F)和随机附件组成,随机附件包含吸引按钮(MAJ-207)、钳子管道开口阀(MD-495),口垫(MA-651)。内窥镜为操作部内置CCD的电子纤维复合型内镜。技术参数见附件。
适用范围
该产品与奥林巴斯图像处理装置、TV监视器装置以及各种内窥镜用光源装置、摄像装置、治疗附件配套使用,用于在气管及支气管的各部位进行观察、摄像和治疗,不能用于高频电疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.02
有效期至
2018.01.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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