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超声眼科乳化治疗仪及附件 Vision System and Accessories
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3235515号
注册证编号
美国爱尔康公司 Alcon Laboratories, Incorporated
注册人住所
6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址
15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
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产品名称
超声眼科乳化治疗仪及附件 Vision System and Accessories
管理类别
3
型号规格
Infiniti、附件型号见附页
结构及组成
超声眼科乳化治疗仪由主机、触摸式显示器、脚踏开关8065750403、遥控器8065750468、托盘架、电缆线和附件组成。附件的型号及具体描述见《产品性能结构及组成附页》。产品性能见产品标准。
适用范围
用于白内障晶状体切除、灌注和抽吸同步进行的眼前节手术中,也可以用于玻璃体切除,及电凝。INTREPID AutoSert人工晶状体推注器预期用于白内障移除后将适合的AcrySof 人工晶状体注入眼睛。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.24
有效期至
2017.12.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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