雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Estradiol
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403771号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Estradiol
结构及组成
雌二醇包被珠(L2E212)：带有条形码。一个包装200个，包被有多克隆兔抗雌二醇抗体。L2KE22：1个，L2KE26：3个。雌二醇试剂楔(L2E2A2)：试剂楔带有条形码。11.5mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KE22：1个，L2KE26：3个。雌二醇校正品(LE2L，LE2H)：两瓶(低浓度和高浓度)，每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清，加入了防腐剂。L2KE22：1套，L2KE26：2套。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β,E2)。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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