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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >冷冻消融仪 CryoAblation Console
冷冻消融仪 CryoAblation Console
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3253493号
注册证编号
Medtronic CryoCath LP
注册人住所
16771 Chemin Ste-Marie, Kirkland, Quebec, Canada, H9H 5H3
生产地址
16771 Chemin Ste-Marie, Kirkland, Quebec, Canada, H9H 5H3
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
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产品名称
冷冻消融仪 CryoAblation Console
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品由冷冻消融仪主机、自动连接盒、ECG连线、同轴连接线缆、连接电缆组成,性能规格参数详见产品标准。
适用范围
设备可与Freezor系列冷冻消融导管(207F1,207F3,207F5,217F1,217F3,217F5,209F3,209F5)?涮资褂?治疗心律失常的患者,包括房室结折返性心动过速(AVNRT)、房室折返性心动过速(AVRT)、房扑、房颤(AF)和室性心动过速,也可与Arctic Front系列球囊型冷冻消融导管(2AF231,2AF281)配套使用,治疗药物难以治疗的有复发性症状的阵发性房颤。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.03
有效期至
2017.09.02
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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