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体外受精显微操作管(商品名：Micromanipulaiton Pipettes) Micropipettes
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2135561号
注册证编号
Vitrolife Inc.
注册人住所
6835 Flanders Drive, Suite 500, San Diego CA 92121 USA
生产地址
6835 Flanders Drive, Suite 500, San Diego CA 92121 USA
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
体外受精显微操作管(商品名：Micromanipulaiton Pipettes) Micropipettes
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
体外受精显微操作管由硼硅玻璃制成,分为:支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、透明带打孔管、囊胚活检吸管、透明带分离管。
适用范围
囊胚活检吸管-用于吸取转移卵母细胞或囊胚中的细胞从而执行移植前的基因诊断。透明带打孔管-透明带打孔管用于使用Tyrodes酸性溶液在透明带上打孔。透明带分离管-透明带分离管用于胚胎活检以及透明带分离。支持管-支持管用于控制和固定卵母细胞或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管-用于吸取精子并直接将其进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.24
有效期至
2017.12.23
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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