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鼻窦导引导管(商品名：Relieva Flex) Relieva Flex Sinus Guide Catheter

注册证编号

国食药监械(进)字2013第2663648号

注册证编号

Acclarent Inc.

注册人住所

1525-B O’Brien Drive, Menlo Park, CA 94025, USA

生产地址

1525-B O’Brien Drive, Menlo Park, CA 94025, USA

代理人名称

强生(上海) 医疗器材有限公司

代理人注册地址

产品名称

鼻窦导引导管(商品名：Relieva Flex) Relieva Flex Sinus Guide Catheter

管理类别

型号规格

GC000RF,GC000RFZ,GC030RF,GC030RFZ,GC070RF,GC070RFZ,GC070CRF,GC070CRFZ,GC090RF,GC090RFZ, GC110RF,GC110RFZ

结构及组成

本产品由转角头端、杆体、吸液管座、吸液管及连接组件组成。经过环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围

鼻窦导引导管旨在提供一种进入鼻窦腔进行诊断和治疗程序的方法。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.09.04

有效期至

2017.09.03

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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