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人工关节系统(商品名:GMRS) GMRS Modular Replacement System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3465571号
注册证编号
Howmedica Osteonics Corp.
注册人住所
325 Corporate Drive Mahwah, NJ 07430 USA
生产地址
Raheen Business Park, Limerick, Ireland
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人工关节系统(商品名:GMRS) GMRS Modular Replacement System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该系统由股骨颈部、胫骨平台、胫骨衬垫、承重件、连接件、柄部延长件组成。其中股骨颈部基体采用ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金制成,表面带有烧结成的铸造钴铬钼合金珍珠面涂层;胫骨平台、胫骨衬垫采用符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成,承重件采用符合YY0605.12标准规定的锻造钴铬钼合金制成,柄部延长件采用GB/T13810标准规定的TC4ELI锻造钛合金材料制成。灭菌包装。
适用范围
适用于髋关节和膝关节重建的患者,包括骨结合、大范围骨缺损所致肿瘤、以前失败的假体或肿瘤切除术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.27
有效期至
2017.12.26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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