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一次性使用无菌气管切开插管 Tracheostomy Tube
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2664088号
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland
生产地址
Kamunting Industrial Estate, 34600 Kamunting Perak, Malaysia
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用无菌气管切开插管 Tracheostomy Tube
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
本产品分为带套囊气管切开插管和无套囊气管切开插管。由管身、接头、内插管、内插管固定阀、颈带、插管芯、咳嗽帽、发音阀、扩张器、首步扩张器组成。带套囊气管切开插管还包括套囊、充气管、指示球囊和单向阀。
适用范围
通过已有的气管造口,对气管切开的患者插管。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.09.29
有效期至
2017.09.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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