髌骨外科钢丝套件(商品名：英文：Patella-Set 中文：髌骨套件) Patella Steel surgery Set
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3654807号(更)
注册证编号
B.Braun Surgical,S.A
注册人住所
Ctra.de Terrassa,121 08191 Rubi(Barcelona),Spain
生产地址
Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen,GERMANY
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
产品名称
髌骨外科钢丝套件(商品名：英文：Patella-Set 中文：髌骨套件) Patella Steel surgery Set
结构及组成
产品由缝线和缝合针两部分组成。缝线为单股、无涂层的本色AISI 316L不锈钢钢丝，采用符合ASTM A959-04标准规定的316L号不锈钢材料制造，缝合针由符合YY/T 0294.1标准规定的C级不锈钢材料制成。产品为灭菌包装。
适用范围
产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨科手术。
备注
生产者名称由“”Aesculap AG”变更为“B.Braun Surgical,S.A ”，生产者地址由“Am AesculapPlatz 78532 Tuttlingen,Germany”变更为“Ctra.deTerrassa,121 08191Rubi(Barcelona),Spain”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3654807号”变更为“国食药监械(进)字2012第3654807号(更)”,原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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