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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2401126号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd.
注册人住所
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
生产地址
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
代理人名称
英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
管理类别
2
型号规格
货号：PT7168 试剂1a 缓冲液：4x50ml；试剂1b 酶/底物：4x50ml；试剂2a 稀释液：2x43ml；试剂2b 酶：2x43ml。
结构及组成
试剂1a 缓冲液、试剂1b 酶/底物：Tris缓冲液,穴状配体,PEP, ADP, α-酮戊二酸,NADH,GLDH, PK；试剂2a 稀释液、试剂2b 酶：LDH。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2~8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量检测人血清中或血浆中钾浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.24
有效期至
2018.02.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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