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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台 Abutment
基台 Abutment
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3632800号(更)
注册证编号
Dentium Co.,Ltd.
注册人住所
440 Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea
生产地址
440 Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称
登腾(北京)医疗器械商贸有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
基台 Abutment
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本产品的材质由4级纯钛和钛6铝4钒组成; 具体型号及表面处理见附页。
适用范围
本基台是一种协助假牙修复的器械,适用于口腔科种植手术后的修复过程。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“3105 trade tower159,Samsung-dong,Kangnam-gu,Seoul,Korer”变更为“440Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea”。生产场所地址由“27-5Iui-dong,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea”变更为“440Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea”；注册证由“国食药监械(进)字2011第3632800号”变更为“国食药监械(进)字2011第3632800号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.07
有效期至
2015.09.06
变更情况
2014.02.24变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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