N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) N-Acetylprocainamide Flex(R) Reagent Cartridge (NAPA)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2400702号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
产品名称
N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) N-Acetylprocainamide Flex(R) Reagent Cartridge (NAPA)
型号规格
产品编号：DF111； 包装规格：80测试/盒(4×20测试/盒)。
结构及组成
试剂船位1,2(液体)：颗粒试剂、缓冲液、微生物抑制剂； 试剂船位3,4(液体)：缓冲液；试剂船位5,6(液体)：抗体试剂、缓冲液、微生物抑制剂；试剂船位7,8：空。(具体内容详见说明书)。产品有效期：在2-8℃的条件下储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定人类血清或血浆中N-乙酰普鲁卡因酰胺的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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