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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >牙科种植体 Dental Implant
牙科种植体 Dental Implant
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3630218号(更)
注册证编号
Dentium Co.,Ltd.
注册人住所
440,Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea
生产地址
440,Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称
捷通埃默高(北京)医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
牙科种植体 Dental Implant
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本品分为Implantium及Superline二个系列,均为纯钛材质,表面经过大颗粒喷砂酸蚀处理。
适用范围
用于植入口腔牙齿缺失部位，并恢复或重建牙列缺损部分的形态和功能。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址和生产场所地址由“27-5,Iui-dong,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,SouthKorea”变更为“440,Changnyong-dearo,Yeongtong-gu,Suwon-si,Gyeonggi-do,Korea”；注册证由“国食药监械(进)字2012第3630218号”变更为“国食药监械(进)字2012第3630218号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.01.30
有效期至
2016.01.29
变更情况
2014.02.24变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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