您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) HEV IgM
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) HEV IgM
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3405302号
注册证编号
Dia.Pro Diagnostic Bioprobes S.r.l.
注册人住所
Via G. Carducci, 27 - 20099 - Sesto San Giovanni - Milano (Italy)
生产地址
Via G. Carducci, 27 - 20099 - Sesto San Giovanni - Milano (Italy)
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) HEV IgM
管理类别
3
型号规格
96 人份/盒
结构及组成
微孔板、阴性对照、阳性对照、浓缩洗涤液 20×、酶结合物、色原/底物、硫酸、样品稀释液、中和液、微孔板封口箔。产品有效期：储存于2-8℃,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.12.09
有效期至
2017.12.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话