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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱微创产品配套工具 Spine Instrument for MIS product
脊柱微创产品配套工具 Spine Instrument for MIS product
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2101224号
注册证编号
DePuy Spine,Inc.
注册人住所
325 Paramount Drive,Raynham,Massachusetts , 02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive,Raynham,Massachusetts , 02767 USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱微创产品配套工具 Spine Instrument for MIS product
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由一系列钳、骨凿、终板刨、导丝组成。其中钳、骨凿、终板刨接触人体部分由符合ASTMF 899标准要求的420A、420B、630不锈钢制成；导丝接触人体部分由符合ISO 5832-1标准要求的不锈钢制成。非灭菌包装。
适用范围
用于脊柱微创手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.06
有效期至
2018.03.05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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