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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱椎间融合产品配套工具 Spine Instruments for Interbody Fusion
脊柱椎间融合产品配套工具 Spine Instruments for Interbody Fusion
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2101043号
注册证编号
DePuy Spine, Inc.
注册人住所
325 Paramount Drive,Raynham Massachusetts,02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive,Raynham Massachusetts,02767 USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱椎间融合产品配套工具 Spine Instruments for Interbody Fusion
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由撑开器和椎间盘起子组成，由符合ASTM F899-07的630、420A不锈钢制成。非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于L2椎体上终板平面以下脊柱椎间融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.02.24
有效期至
2018.02.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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