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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >髓内钉系统 Intramedullary Nailing System
髓内钉系统 Intramedullary Nailing System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3460807号
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
髓内钉系统 Intramedullary Nailing System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该系统包括髓内钉、螺旋刀片和尾帽,由符合ISO 5832-11的钛6铝7铌钛合金材料制造。产品表面经阳极氧化着色处理,灭菌包装。
适用范围
该产品适用于股骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.28
有效期至
2018.01.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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