肩关节系统(商品名：Comprehensive) Comprehensive Fracture Shoulder System
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3461267号
注册人住所
P.O. Box 587, 56 East Bell Drive, Warsaw Indiana 46581 USA
生产地址
P.O. Box 587, 56 East Bell Drive, Warsaw Indiana 46581 USA
产品名称
肩关节系统(商品名：Comprehensive) Comprehensive Fracture Shoulder System
结构及组成
该产品由肱骨柄、中置器、双极肱骨头、双极聚乙烯组件和双极肱骨杯(含一枚纯钛锁环)组成。肱骨柄和双极肱骨杯采用符合ISO5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制造，双极肱骨杯内含一枚锁环采用符合ISO5832-2标准的2级纯钛材料制成，肱骨柄表面涂层采用符合ISO5832-3钛合金粉末制成；中置器采用聚甲基丙烯酸甲酯材料制成；双极肱骨头采用符合ISO5832-12标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成；双极聚乙烯组件采用符合ISO5834-2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。肱骨柄表面为钛合金微孔表面，预期用于压配或骨水泥固定；中置器仅用于骨水泥固定。灭菌包装。
适用范围
用于以下疾病的肩关节置换术:1) 非炎性退行性骨关节疾病,包括骨关节炎和无血管性坏死2) 类风湿性关节炎3) 其他治疗方式或医疗器械失效的修复4)功能性畸形的纠正5) 肱骨近端粗隆骨折,而无法采取其他方式治疗的6)疑难的临床问题,包括肩袖关节病,而无法采取其他方式治疗的肱骨柄表面为钛合金微孔表面,预期用于压配或骨水泥固定;中置器仅用于骨水泥固定,预期与Comprehensive肱骨骨折柄使用。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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