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半导体激光治疗仪 Diode Laser System

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3245160号

注册证编号

EUFOTON S.R.L

注册人住所

Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148-Trieste, ITALY

生产地址

Bic FVG, 23/1 Flavia Street, 34148-Trieste, ITALY

代理人名称

上海优福通医疗设备有限公司

代理人注册地址

产品名称

半导体激光治疗仪 Diode Laser System

管理类别

型号规格

LASEmaR1000

结构及组成

结构组成:主机,脚踏开关,电源线。主要性能:波长980nm±15nm,功率1-30W,单脉冲持续时间为5ms-1000ms;单脉冲间隔时间为5ms-1000ms;脉冲串间的间隔时间为250ms-9.75s。

适用范围

该仪器用于患者椎间盘髓核汽化治疗(PLDD)、静脉曲张治疗(EVLT),以及口腔科、皮肤科的组织临床烧灼、切割、照射治疗，使用芯径为200、400、600、800和1000μm的光纤。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.22

有效期至

2017.11.21

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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