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医用干式胶片 画像診断用自己現像フィルム
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1314916号
注册证编号
富士胶片株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
静冈县富士宫市大中里200番地
代理人名称
富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
医用干式胶片 画像診断用自己現像フィルム
管理类别
1
型号规格
DI-AL、DI-HLc、DI-ML、MDI-HLJ
结构及组成
胶片由保护层、显像层、下涂层、支持体和背面层组成。
适用范围
该产品适用于干式激光打印胶片成像。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.11.12
有效期至
2017.11.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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