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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >链格孢m6过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法) ImmunoCAP Allergen m6, Alternaria alternata
链格孢m6过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法) ImmunoCAP Allergen m6, Alternaria alternata
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3400641号
注册证编号
Phadia AB
注册人住所
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala
生产地址
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala
代理人名称
北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
链格孢m6过敏原特异性IgE检测试剂(荧光免疫法) ImmunoCAP Allergen m6, Alternaria alternata
管理类别
3
型号规格
16人份/支
结构及组成
抗原包被帽； 试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期：2-8 °C条件下储存，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量检测人血清中的链格孢m6特异性IgE。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.21
有效期至
2018.01.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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