梅毒螺旋体IgG抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) Treponema pallidum / Treponema phagedenis (IgG)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3400639号
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
产品名称
梅毒螺旋体IgG抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) Treponema pallidum / Treponema phagedenis (IgG)
型号规格
FI 2112-1003 G：30人份/盒，FI 2112-1005G：50人份/盒，FI 2112-1010 G：100人份/盒，FI2112-2005 G：100人份/盒，FI 2112-2010 G：200人份/盒，FI 2111-1003 G：30人份/盒，FI 2111-1005 G：50人份/盒，FI 2111-1010 G：100人份/盒，FI2111-2005 G：100人份/盒，FI 2111-2010 G：200人份/盒。
结构及组成
生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG抗体、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS盐)、吐温20，试剂盒中还包括封片介质、盖玻片和FTA吸附剂(具体内容详见说明书)。产品有效期：生物载片与试剂2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗梅毒螺旋体抗体免疫球蛋白G(IgG)。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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