乙醇测定试剂盒(酶法) Ethyl Alcohol Flex(R) reagent cartridge(ETOH)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2401119号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
生产地址
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
产品名称
乙醇测定试剂盒(酶法) Ethyl Alcohol Flex(R) reagent cartridge(ETOH)
型号规格
产品编号：DF22； 包装规格：120测试/盒(4×30测试/盒)。
结构及组成
试剂船位1-2(试剂2)：乙醇脱氢酶、尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、缓冲液。试剂船位5-6(试剂1)：三羟甲基氨基甲烷(Tris )缓冲液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2-8℃条件下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定人类血清，血浆以及尿液中的乙醇的浓度。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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