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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2405231号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd.
注册人住所
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
生产地址
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
代理人名称
英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
管理类别
2
型号规格
货号：UA3824　规格R1:6x51ml、 R2:4x20ml；货号：UA8069　规格：R1:6x68ml、R2:6x20ml；货号：UA8333　规格：R1:4x20ml、 R2:4x7ml
结构及组成
R1(试剂):磷酸盐缓冲液,Toos,抗坏血酸氧化酶； R2(启动液):磷酸盐缓冲液,4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶。产品有效期：4-10℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量检测血清,血浆和尿液中的尿酸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.25
有效期至
2017.11.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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