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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钾检测试剂盒(紫外酶法) POTASSIUM
钾检测试剂盒(紫外酶法) POTASSIUM
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2405230号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd.
注册人住所
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
生产地址
Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY,UK
代理人名称
英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
钾检测试剂盒(紫外酶法) POTASSIUM
管理类别
2
型号规格
货号：PT3852　规格：R1a:缓冲液,3×20ml;R1b:酶/底物,3×20ml;R2a:稀释液,3×9ml;R2b:酶,3×9ml
结构及组成
R1(缓冲液/酶/底物):Tris 缓冲液,穴状配体,PEP,ADP,1-酮戊二酸,NADH, GLDH, PK; R2(酶/稀释剂):LDH。产品有效期：2~8℃保存,有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定人血清和血浆中钾的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.25
有效期至
2017.11.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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