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胃泌素释放肽前体校准品 ARCHITECT ProGRP Calibrators

注册证编号

国食药监械(进)字2014第3401090号

注册证编号

Abbott GmbH & Co. KG

注册人住所

Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany

生产地址

1359-1, Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan

代理人名称

雅培贸易(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

胃泌素释放肽前体校准品 ARCHITECT ProGRP Calibrators

管理类别

型号规格

6瓶(4.0 mL/瓶)

结构及组成

校准品A为含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液。校准品B-F为合成胃泌素释放肽前体，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂：ProClin 300和ProClin 950。(具体内容详见说明书)。产品有效期：在2℃-8℃储存时，有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

用于定量测定人血清和血浆中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)时，对胃泌素释放肽前体项目进行校准。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.02.24

有效期至

2018.02.23

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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