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植入式心律转复除颤器(商品名：Maximo II DR / Maximo II VR) Implantable Cardioverter Defibrillator

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3215155号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis MN 55432, U.S.A.

生产地址

Route du Molliau 31, Case Postale, 1131, Tolochenaz, SWITZERLAND

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

植入式心律转复除颤器(商品名：Maximo II DR / Maximo II VR) Implantable Cardioverter Defibrillator

管理类别

型号规格

D264DRM 、D264VRM

结构及组成

由脉冲发生器(含IS-1和DF-4电极连接器内腔接口)、小转矩扳手组成。

适用范围

该产品设计用于植入体内提供心室抗心动过速起搏、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.21

有效期至

2017.11.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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