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植入式心律转复除颤器(商品名：ENERGEN) Implantable Cardiac Defibrillator

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3215153号

注册证编号

Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation

注册人住所

4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA

生产地址

Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland

代理人名称

波科国际医疗贸易(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

植入式心律转复除颤器(商品名：ENERGEN) Implantable Cardiac Defibrillator

管理类别

型号规格

F141、F143

结构及组成

由脉冲发生器、扭转扳手组成。

适用范围

该产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.21

有效期至

2017.11.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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