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牵开器 Retractors

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1075234号

注册证编号

Scanlan International,Inc.

注册人住所

One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A

生产地址

One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A

代理人名称

北京德宝朗坤科贸有限责任公司

代理人注册地址

产品名称

牵开器 Retractors

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

牵开器采用不锈钢、钛合金和铝合金材料制成。

适用范围

用于外科手术中撑开组织、扩大手术视野。

产品储存条件及有效期

备注

生产企业应当按照《关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知》(国食药监械[2012]70号)的规定，在6个月内，按照第二类产品管理要求申请变更重新注册。

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.29

有效期至

2017.11.28

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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