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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工颈椎椎间盘手术工具 Mobi-C instruments
人工颈椎椎间盘手术工具 Mobi-C instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2105265号
注册证编号
LDR MEDICAL
注册人住所
Technopole de L?Aube,BP 2 10902 TROYES CEDEX 9 FRANCE
生产地址
Technopole de L?Aube,BP 2 10902 TROYES CEDEX 9 FRANCE
代理人名称
法国LDR医疗公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
人工颈椎椎间盘手术工具 Mobi-C instruments
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成，表面经阳极氧化着色处理。
适用范围
该产品适用于人工颈椎椎间盘手术,此产品首先被置入椎间隙,以测量椎间隙的宽度、深度和高度。此产品表面有不同的尺寸和颜色,通过此产品,帮助确定最终型号和选择相对应的植入物。此产品匹配使用的植入物产品为同一企业同一系列的人工颈椎椎间盘假体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.05
有效期至
2017.12.04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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