膝关节组件 Spacer K
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462565号(更)
注册人住所
Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
生产地址
Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
型号规格
SPK6054/G；SPK7064/G；SPK8074/G
结构及组成
该产品为非有源外科临时植入物，包括股骨髁和胫骨平台两部分，其材料为庆大霉素骨水泥，由聚甲基丙烯酸甲酯、硫酸钡及硫酸庆大霉素制成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。
适用范围
该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者，产品用于第一阶段临时植入，植入时间不超过180天。
备注
代理人由“北京爱康宜诚医疗器材有限公司”变更为“北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司”；售后服务机构由“北京爱康宜诚医疗器材有限公司”变更为“北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2013第3462565号”变更为“国食药监械(进)字2013第3462565号(更)”,原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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