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脊柱内固定系统工具 Occipital Plate System & Vitallium Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2014第1101239号
注册证编号
Stryker Spine S.A.S.
注册人住所
ZI Marticot, 33610 Cestas, France
生产地址
ZI Marticot, 33610 Cestas, France
代理人名称
史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱内固定系统工具 Occipital Plate System & Vitallium Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为无源手动工具，由起子、导向器、开路钻、弯折器、内轴、扳手、丝攻组成。材料为硅橡胶和ISO 5832-1的不锈钢。非灭菌包装。
适用范围
该产品为手动工具，适用于应用脊柱内固定系统植入物装配的外科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.06
有效期至
2018.03.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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