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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >中足融合栓 Midfoot Fusion Bolt
中足融合栓 Midfoot Fusion Bolt
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3465104号
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
中足融合栓 Midfoot Fusion Bolt
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品材料采用符合ISO 5832-11的TI6Al7Nb或符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其中TI6Al7Nb产品表面经阳极化处理。包装为灭菌包装和非灭菌包装两种包装。
适用范围
适用于中足和后足的骨折塌陷等疾病。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.11.21
有效期至
2017.11.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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