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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD20检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD20-FITC
白细胞分化抗原CD20检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD20-FITC
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3401104号
注册证编号
Immunotech S.A.S(a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille Cedex 9, France
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD20检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD20-FITC
管理类别
3
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
见附件。产品有效期：试剂应在2-8℃避光保存，未开瓶试剂有效期为36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于利用流式细胞术对人体生物样本中的CD20抗原表达进行鉴定和定量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.24
有效期至
2018.02.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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