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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿有形成份检测鞘液 UXⅡ SHEATH
尿有形成份检测鞘液 UXⅡ SHEATH
注册证编号
国食药监械(进)字2014第1400672号
注册证编号
SYSMEX CORPORATION
注册人住所
1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址
17 Takumidai, Ono, Hyogo 675-1322, Japan
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司。
代理人注册地址
/
产品名称
尿有形成份检测鞘液 UXⅡ SHEATH
管理类别
1
型号规格
20L
结构及组成
Tris缓冲液。产品有效期：2～35℃保存，有效期限12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在尿有形成份(FCM)的检测区域形成鞘流。
产品储存条件及有效期
/
备注
2014年6月30日同意更正生产地址内容，2014年1月22日核发的医疗器械注册登记表(体外诊断试剂)予以废止。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.01.22
有效期至
2018.01.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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