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动静脉插管 Arterial and Venous Cannula

注册证编号

国食药监械(进)字2013第3665005号

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway, N.E, Minneapolis, MN 55432, U.S.A.

生产地址

620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A.

代理人名称

美敦力(上海)管理有限公司

代理人注册地址

产品名称

动静脉插管 Arterial and Venous Cannula

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用,采用环氧乙烷灭菌。

适用范围

本产品用于心肺分流手术,使用时间最长不超过6小时。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.11.18

有效期至

2017.11.17

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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