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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >革兰氏阴性菌鉴定板 Neg ID Panel Type 2
革兰氏阴性菌鉴定板 Neg ID Panel Type 2
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2401779号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
2040 Enterprise Blvd., West Sacramento, CA 95691,USA
生产地址
2040 Enterprise Blvd., West Sacramento, CA 95691,USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
革兰氏阴性菌鉴定板 Neg ID Panel Type 2
管理类别
2
型号规格
20板/盒
结构及组成
见技术审评报告附页。产品有效期：在2°C-25°C的环境中保存,有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于鉴定需氧和兼性厌氧革兰氏阴性杆菌的种类。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.02
有效期至
2017.05.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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