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尿道扩张器及套装 S-Curve Urethral Dilator Set
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1662579号(更)
注册证编号
库克公司 Cook Incorporated
注册人住所
750 Daniels Way,Bloomington ,IN 47404,U.S.A.
生产地址
1100 West Morgan Street, Spencer, IN 47460
代理人名称
库克(中国)医疗贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
尿道扩张器及套装 S-Curve Urethral Dilator Set
管理类别
1
型号规格
073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD
结构及组成
该产品的套装由7条不透射线的、具有亲水涂层的S弯曲形聚乙烯扩张器组成,直径分别为8.0Fr.、10.0Fr.、12.0Fr.、14.0Fr.、16.0Fr.、18.0Fr.、20.0Fr.,长度为37厘米。单只扩张器的直径分别为22.0Fr.、24.0Fr.、26.0Fr.,长度为37厘米。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围
该产品用于男性尿道狭窄的扩张。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Cook Urological Incorporated库克泌尿外科公司”变更为“库克公司(CookIncorporated)”,生产者地址由“1100 West MorganStreet,Spencer,IN 47460”变更为“750 DanielsWay,Bloomington ,IN47404,U.S.A.”。注册证由“国食药监械(进)字2011第1662579号”变更为“国食药监械(进)字2011第1662579号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.09
有效期至
2015.08.08
变更情况
2013.11.18变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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