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脊柱非融合动态稳定系统(商品名:UniWallis) Spinal Non Fusion System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462009号
注册证编号
Zimmer Spine 捷迈脊柱公司
注册人住所
Cite Mondiale 23 Parvis des Chartrons, 33080, BORDEAUX, FRA
生产地址
Cite Mondiale 23 Parvis des Chartrons, 33080, BORDEAUX, FRA
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
脊柱非融合动态稳定系统(商品名:UniWallis) Spinal Non Fusion System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由植入物组合和人造韧带组成。其中植入物组合中包含一个带人造韧带锁定装置的棘间垫、一条人工韧带和两个曲环(用于夹紧人造韧带的末端,避免末端磨损)。棘间垫由聚醚醚酮(PEEK)材料制成,其中人造韧带锁定装置由钛合金制成,显影标记物由纯钽制成;人造韧带由聚酯(PET)材料制成;曲环由纯钛制成。γ射线灭菌。
适用范围
该产品是一种用于稳定脊柱的非融合植入物,经后路手术途径插入到腰椎椎体的棘突之间。用于在下列情况中稳定脊柱:年轻患者大块椎间盘突出/复发性椎间盘突出/椎间盘突出伴有腰椎骶化的异常转变;邻近节段融合的退行性变椎间盘疾病;伴有或不伴有ModicⅠ型的退行性变疾病;通过椎板切除治疗的腰椎管狭窄(全椎板切除术除外)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.05.17
有效期至
2017.05.16
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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