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多项稀释液 Multi-Diluent 2

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1401766号

注册证编号

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册人住所

511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA

生产地址

333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA

代理人名称

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

多项稀释液 Multi-Diluent 2

管理类别

型号规格

2×10mL/包装;50mL/瓶

结构及组成

山羊血清、叠氮钠(0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2-8 ℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品与配套试剂盒一起使用,用于对甲胎蛋白、前列腺特异性抗原、复合前列腺特异性抗原、甲型肝炎病毒IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、乙型肝炎病毒表面抗原确认试验检测样本的在机稀释,或手工稀释。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.05.02

有效期至

2017.05.01

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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