同型半胱氨酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Homocysteine
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2401764号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
同型半胱氨酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Homocysteine
结构及组成
同型半胱氨酸检测单位(LHO1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有S-腺苷-L-同型半胱氨酸(SAH)的包被珠。LKHO1：100个；同型半胱氨酸试剂楔 (LHO2)：试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的鼠抗S-腺苷-L-同型半胱氨酸单克隆抗体缓冲液。LKHO1：1个试剂楔；预处理溶液A(LHOA)：20mL牛S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶缓冲液，含防腐剂。LKHO1：1 瓶；预处理溶液B(LHOB)：5.5mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液。LKHO1：1瓶；同型半胱氨酸校正品(LHOL，LHOH)：两个棕色瓶(低、高)，每瓶2mL合成的S-腺苷-L-同型半胱氨酸(SAH)衍生物蛋白质/缓冲液基质。LKHO1：1套。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测人血浆或血清中的L-同型半胱氨酸的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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