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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法) Access sTfR
可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法) Access sTfR
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2402156号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive ,Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法) Access sTfR
管理类别
2
型号规格
2×50测试/盒
结构及组成
R1a:顺磁性微粒包被着链酶亲和素:生物素化可溶性转铁蛋白受体单克隆抗体、蛋白质( 小鼠、山羊、牛)、BSA 、0.1% 叠氮钠以及0.17% ProClin 300;R1b: 小鼠单克隆抗人可溶性转铁蛋白受体碱性磷酸酶(牛) 结合物、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300。产品有效期：在2～10℃环境可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
Access sTfR测定是一种应用Access免疫分析系统定量测定人血清和血浆(肝素)中可溶性转铁蛋白受体(sTfR) 水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.03
有效期至
2017.06.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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