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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腹腔内窥镜下有源手术器械 Endoscopy Active Instruments
胸腹腔内窥镜下有源手术器械 Endoscopy Active Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3221953号
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胸腹腔内窥镜下有源手术器械 Endoscopy Active Instruments
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品包括内窥镜电极、钳、剪,具体型号及结构描述见附页。
适用范围
用于配合胸腹腔内窥镜手术使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.05.16
有效期至
2017.05.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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