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底物液 Development Solution

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1402022号

注册证编号

Phadia AB

注册人住所

Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala。

生产地址

Rapsgatan 7P, P.O. Box 6460, 751 37 Uppsala。

代理人名称

北京法迪亚诊断技术有限公司

代理人注册地址

产品名称

底物液 Development Solution

管理类别

型号规格

6 x 6 ml; 6 x 11 ml; 6 x 17 ml; 6 x 65 ml; 6 x 112 ml;

结构及组成

产品组成：由0.01% 4-甲基伞形酮-β-D-半乳糖苷和防腐剂*＜0.0010%组成。产品有效期：2-8℃条件下储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品作为反应底物与Phadia AB 生产的全自动荧光免疫分析仪配套使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.05.20

有效期至

2017.05.19

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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