雄烯二酮测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Androstenedione
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2400936号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
雄烯二酮测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Androstenedione
结构及组成
雄烯二酮检测单位(LAO1)： 每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有多克隆兔抗雄烯二酮抗体。LKAO1：100人份/盒， LKAO5：500人份/盒。雄烯二酮试剂楔(LAO2)：试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雄烯二酮缓冲液。LKAO1：1个，LKAO5：5个。雄烯二酮校正品(LAOL，LAOH)：两瓶(低、高)含雄烯二酮的经处理人血清基质，每瓶2mL。LKAO1：1套， LKAO5：2套。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测人血清中雄烯二酮的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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