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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法) Cefotaxime Susceptibility Test Disc
头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法) Cefotaxime Susceptibility Test Disc
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2401689号
注册证编号
Oxoid Limited
注册人住所
Wade Road Basingstoke, Hampshire RG24 8PW, United Kingdom
生产地址
Wade Road Basingstoke, Hampshire RG24 8PW, United Kingdom
代理人名称
赛默飞世尔生物化学制品(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法) Cefotaxime Susceptibility Test Disc
管理类别
2
型号规格
5×50片/盒
结构及组成
头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片，含抗生素头孢噻肟，计量30μg。产品有效期：储存在-20℃到8℃, 有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)用于半定量琼脂扩散实验法进行体外头孢噻肟敏感性检测。
产品储存条件及有效期
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备注
2013年8月15日同意更正产品有效期内容，2013年4月25日核发的医疗器械注册登记表(体外诊断试剂)予以废止。2014年1月10日同意更正主要组成成分内容，2013年8月15日核发的医疗器械注册登记表(体外诊断试剂)予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.04.25
有效期至
2017.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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