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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钛网融合器 PYRAMSHE Implant System
钛网融合器 PYRAMSHE Implant System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3462180号
注册证编号
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place Memphis , TN 38132, USA
生产地址
2500 Silveus Crossing Warsaw ,IN 46582 USA
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
钛网融合器 PYRAMSHE Implant System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由符合ASTM F67标准规定的1级纯钛材料制成，表面无着色，非灭菌包装。
适用范围
适用于脊柱融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.06.03
有效期至
2017.06.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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