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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性双腔支气管内插管 ファイコン ダブルルーメン気管内チューブ
一次性双腔支气管内插管 ファイコン ダブルルーメン気管内チューブ
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2661292号
注册证编号
富士システムズ株式会社
注册人住所
東京都文京区本郷三丁目23番14号,日本
生产地址
白河工場, 961-8061,福島県,西白河郡西郷村小田倉字大平200-2,日本
代理人名称
北京华兴东贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性双腔支气管内插管 ファイコン ダブルルーメン気管内チューブ
管理类别
2
型号规格
1203533、1203535、1203537、1203539、1203635、1203637、1203639
结构及组成
本产品由气管导管、支气管导管、气管套囊、支气管套囊、分支连接口、气管分支管、支气管分支管、接口、充气管、指示球囊、充气阀、加强丝、双腔连接器、引导器、充气阀盖子、直形气管插管接头组成。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
适用范围
一次性双腔支气管内插管用于手术中的单肺通气功能。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.03.25
有效期至
2017.03.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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