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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2230965号
注册证编号
Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址
主机生产地址：2 Chai Chee Drive, Singapore 469044, Singapore；探头D2cwc D5cwc生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA；探头C6-2、C9-4v、S4-2、L12-4生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
便携式彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
2
型号规格
CX30
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于人体超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.07
有效期至
2017.03.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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